Новые наночастицы подавляют способность опухолей противостоять химиотерапии

Одні з найбільш небезпечних типів раку - ті , які здатні « перехитрити » розроблені для боротьби з ними препарати. Вчені , що опублікували статтю в журналі ACS Nano , зосередили свою увагу на типі раку молочної залози , володіє високою стійкістю до сучасних препаратів. Вони розробили новий вид « троянського коня» - систему доставки у пухлинні клітини найдрібніших частинок , що знижують здатність клітин до оборони і підвищують ефективність лікування стандартними хіміотерапевтичними засобами .

Потрійний негативний рак молочної залози - агресивне захворювання , яке важко піддається лікуванню стандартними препаратами , з поганим прогнозом для пацієнток. Клітини цього типу раку протистоять лікарських препаратів , підвищуючи синтез певних білків , які захищають пухлини від хіміотерапевтичних препаратів. Втручання в цей процес може дати протипухлинною засобам більше шансів придушити розвиток резистентної пухлини.

Інтенсивно вивчаються останнім часом молекули , звані малими интерферирующими РНК , або міРНК , відкривають шлях до розробки нових методів лікування раку. Вони можуть зупинити синтез певних білків і тому є ідеальними кандидатами на роль препаратів, що знижують рівень захисних молекул , синтезованих пухлинними клітинами. Але використання міРНК як частини протиракової терапії пов'язано з певними труднощами , і Пола Хеммонд ( Paula Hammond ) і її колеги з Інституту інтегративних досліджень раку Коха ( Koch Institute of Integrative Cancer Research ) Массачусетського технологічного інституту ( Massachusetts Institute of Technology ) вирішили вдатися до нових - молекулярно -інженерним - підходам .

Вони розробили двоступеневу « стелс » -систему доставки лікарських препаратів , атакуючу клітини потрійного негативного раку молочної залози у мишей - « дублерів » людини , часто використовуються в наукових дослідженнях . Вчені створили « листкові » наночастинки , компоненти яких збираються в певному порядку навколо нанорозмірного ядра - ліпосоми . Протипухлинний препарат завантажується в ядро частинки , яке потім покривається шарами негативно заряджених міРНК , чергуються з шарами позитивно заряджених поліпептидів (полі- L- аргінін ) . Один бислой наночастинки може ефективно завантажуватися 3500 молекулами міРНК . Після цього вся частка одягається під зовнішню оболонку - невидимий для імунної системи шар, що перешкоджає руйнуванню частинок. Досить довго зберігаючись в сироватці крові (до 28 годин) , такі наночастинки більш успішно справляються зі своїм терапевтичним завданням . Крім того, зовнішній шар дозволяє частинкам специфічно зв'язуватися

з пухлинними клітинами. Всі компоненти багатошарових наночастинок біосумісні , біорозкладністю і нетоксичні для організму.

Ліпосомальна ядро наночастинки містить протираковий препарат доксорубіцин (або інші препарати) ; зовнішній шар - молекули , що забезпечують « стелс » - ефект і зв'язування наночастинок з раковими клітинами ; внутрішній шар - міРНК , блокуючі молекулярний шлях синтезу захисних білків. ( Мал. American Chemical Society )

В експериментах на мишах адресні наночастинки досягали пухлини і знижували рівні захисних білків майже на 80 відсотків. В умовах підвищеної уразливості ракових клітин завантажений в наночастинки протираковий препарат показав значно більш високий терапевтичний ефект , що дозволив скоротити розмір пухлин у 8 разів.

На думку авторів , загалом ці результати доводять можливість розробки нової стратегії лікування агресивного рецидивуючого потрійного негативного раку молочної залози. Крім того , ця платформа може бути адаптована для розробки широкого спектру контрольованих методів лікування , що настроюються на певний тип раку , з використанням декількох препаратів в одній системі доставки , заснованої на наночастицах .

Оригінальна стаття Layer - by - Layer Nanoparticles for Systemic Codelivery of an Anticancer Drug and siRNA for Potential Triple - Negative Breast Cancer Treatment

Джерело (і ) :

http://www.acs.org/ ... efenses.html м